IGM Biosciences, Inc.

22. 03. 29일 기사를 보면, 이 회사는 사노피와 계약 체결을 했습니다.

IGM Biosciences, Inc. 소개

* 캘리포니아 마운틴 뷰에 본사를 둔 IGM Biosciences는 조작된 IgM 항체 생성 및 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. IGM Biosciences는 2010년부터 IgM 항체의 치료적 사용을 제한하는 제조 및 단백질 공학 문제를 극복하기 위해 노력해 왔습니다. 이러한 노력을 통해 IGM Biosciences는 고유한 특성이 IgG 항체에 비해 이점을 제공할 수 있는 임상 적응증을 위한 IgM 항체 개발을 위한 독점 IgM 기술 플랫폼을 만들었습니다.

* 암환자의 치료를 위해 엔지니어링된 IgM 항체 개발에 종사하는 생명공학 회사다.
특히 T세포엔지니어, 수용체 교차연동 작용제, 표적형 사이토카인 등의 개발에 적합한 IgM항체 기술 플랫폼을
개발했다.

이 회사의 주요 제품 후보 제품은 IGM-223: CD20 x CD3 및 Death Receptor 5(D)이다.
그것의 IgM 플랫폼은 제품 후보자들의 광범위한 파이프라인을 만들 수 있다.

당사는 또한 CD3 T 세포 결합 항체, TNFrSF의 T 세포 자극성 부재를 대상으로 하는 항체를 포함한 T 세포 자극 항체, 그리고 IL-15를 표적에게 전달하여 전신 독성을 제한하면서 암 면역 반응을 강화하려는 항체에 대한 연구 및 발견 프로그램을 실시하고 있다.
제품 파이프라인에는 CD20 x CD3, CD123 x CD3, CD38 x CD3, 고체종양 표적 x CD3 프로그램, OX40 및 글루코코티코이드 유도 TNFR 관련 단백질(GITR)도 포함된다.

Sanofi and IGM Biosciences Inc. in $6.15bn deal

Sanofi and IGM Biosciences have entered into a broad antibody discovery collaboration that could bring in IGM $6bn if all milestones are met.

Sanofi와 IGM Biosciences는 모든 이정표가 충족될 경우 IGM에 60억 달러를 가져올 수 있는 광범위한 항체 발견 협력을 시작했습니다.

계약에 따라 IGM Biosciences Inc.(Mountain View)는 3개의 종양학 표적과 3개의 면역/염증 표적에 대한 IgM 항체 작용제를 발견하게 됩니다.

사노피는 시장에 출시된 6가지 다가 IgM 항체 모두에 대해 1억 5천만 달러를 선결제하고 잠재적인 이정표는 총 60억 달러를 지불할 예정입니다.

사노피는 또한 공공 자금 조달을 통해 IGM 의결권 없는 보통주를 최대 1억 달러(1200억)까지 구매하는 데 관심을 표명했습니다.

사노피는 IGM 바이오사이언스가 개발한 다가항체의 글로벌 상업화권을 획득했다.

조작된 IgM 항체는 표적 결합 부위가 2개뿐인 기존의 IgG 항체와 비교하여 10개의 결합 부위를 보유하는 다중 원자가 IgM 항체를 결합한 새로운 종류의 잠재적 치료제를 나타냅니다.

IGM 항체는 어려운 표적과 표적 세포의 표면에서 덜 흔한 표적에 매우 강하게 결합할 수 있습니다. 그들은 또한 종양 세포 표면의 여러 표적에 동시에 결합하여 궁극적으로 암세포를 사멸시키는 세포 사멸 신호를 생성할 수 있습니다.

또한, IgM 항체의 10개 결합 단위는 세포를 감염시키는 바이러스의 능력을 중화할 수 있습니다. 가장 중요한 것은 더 강한 결합이 잠재적으로 환자에게 더 나은 임상 반응과 더 큰 효능으로 해석될 수 있다는 것입니다.

사노피의 연구 개발 책임자인 John Reed는 “IGM Biosciences 기술 플랫폼은 세포 표면 수용체에 효율적으로 결합하고 활성을 자극할 수 있는 고결합성 IgM 항체 개발에 대한 흥미로운 접근 방식을 제공합니다. 이 독특한 플랫폼은 일부 수용체 부류의 작용제를 찾을 때 기존의 IgG 항체의 역사적 한계를 극복할 가능성이 있습니다.”

각 종양 목표 협업 프로그램에 대해 IGM은 연구 개발 활동을 주도하고 최대 $940에 대해 FDA 또는 EMA가 해당 종양 목표로 향하는 제품에 대한 첫 번째 생물학적 제제 허가 신청서(BLA) 승인을 통해 관련 비용을 부담합니다. M 종양 대상별 개발 및 규제 이정표. 종양 표적에 대한 제품에 대한 첫 번째 마케팅 승인을 받은 후 사노피는 해당 종양 표적에 대한 모든 후속 개발 및 상업화 활동을 주도할 것입니다. 각 종양 표적에 대해 회사는 특정 주요 시장에서 이익을 50:50으로 공유하고 IGM은 나머지 세계에서 순매출에 대해 계층화된 로열티를 받을 자격이 있습니다.

각 면역/염증 표적 협력 프로그램에 대해 IGM은 각 면역/염증 표적에 대한 최대 2개의 구성체에 대한 임상 1상 완료를 통해 연구 개발 활동을 주도하고 관련 비용을 부담합니다. 모든 향후 개발 및 관련 비용은 최대 10억 6,500만 달러의 대가로 사노피가 후속 개발 활동, 상업화 노력 및 관련 비용을 부담하게 됩니다. IGM은 글로벌 순 판매에 대해 한 자릿수에서 10세 미만까지 계층화된 로열티를 받을 자격이 있습니다.